人γ干擾素（IFN-γ）ELISA試劑盒

產(chǎn)品名稱(chēng)：人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 

 樣本處理及要求：
1.血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收 集上清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。
2.血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心 20 分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí)，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到 100萬(wàn)/ml 左右。通過(guò)反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。
5.組織標本：切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6.標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上 進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7.不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

注意事項：
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開(kāi)封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。樣本在使用前也要在室溫平衡 60 分鐘。
2．濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間盡量控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn)，盡量做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高（樣本 OD 值大于標準品孔第one孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時(shí)請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準。

 人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒